Nature.com වෙත පිවිසීම ගැන ඔබට ස්තුතියි.ඔබ සීමිත CSS සහය ඇති බ්‍රවුසර අනුවාදයක් භාවිතා කරයි.හොඳම අත්දැකීම සඳහා, ඔබ යාවත්කාලීන කළ බ්‍රවුසරයක් භාවිතා කරන ලෙස අපි නිර්දේශ කරමු (නැතහොත් Internet Explorer හි අනුකූලතා ප්‍රකාරය අක්‍රිය කරන්න).ඊට අමතරව, අඛණ්ඩ සහාය සහතික කිරීම සඳහා, අපි විලාසිතා සහ JavaScript නොමැතිව වෙබ් අඩවිය පෙන්වමු.
ස්ලයිඩ තුනක කැරොසල් එකක් එකවර පෙන්වයි.වරකට විනිවිදක තුනක් හරහා ගමන් කිරීමට පෙර සහ ඊළඟ බොත්තම් භාවිතා කරන්න, නැතහොත් වරකට විනිවිදක තුනක් හරහා ගමන් කිරීමට අවසානයේ ඇති ස්ලයිඩර් බොත්තම් භාවිතා කරන්න.
ක්ෂුද්‍රජීවී විඛාදනය (MIC) බොහෝ කර්මාන්තවල ප්‍රධාන ගැටලුවක් වන්නේ එය විශාල ආර්ථික පාඩුවලට තුඩු දිය හැකි බැවිනි.Super duplex මල නොබැඳෙන වානේ 2707 (2707 HDSS) එහි විශිෂ්ට රසායනික ප්රතිරෝධය හේතුවෙන් සමුද්‍ර පරිසරවල භාවිතා වේ.කෙසේ වෙතත්, MIC සඳහා එහි ප්රතිරෝධය පර්යේෂණාත්මකව පෙන්නුම් කර නොමැත.මෙම අධ්‍යයනයෙන් Pseudomonas aeruginosa නමැති සමුද්‍ර වායු බැක්ටීරියාව නිසා ඇති වන MIC 2707 HDSS හි හැසිරීම පරීක්ෂා කරන ලදී.විද්යුත් රසායනික විශ්ලේෂණයෙන් පෙන්නුම් කළේ 2216E මාධ්‍යයේ Pseudomonas aeruginosa biofilm ඉදිරියේ, විඛාදන විභවය ධනාත්මක ලෙස වෙනස් වූ අතර, විඛාදන ධාරා ඝනත්වය වැඩි වී ඇති බවයි.X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) විශ්ලේෂණයේ ප්රතිඵල මගින් ජෛව පටලයට යටින් ඇති නියැදි පෘෂ්ඨයේ Cr අන්තර්ගතයේ අඩුවීමක් පෙන්නුම් කරයි.දින 14 ක සංස්කෘතියෙන් පසු Pseudomonas aeruginosa ජෛව පටලවල උපරිම වළ ගැඹුර 0.69 µm නිපදවන බව වළේ රූප විශ්ලේෂණයෙන් පෙන්නුම් කළේය.මෙය කුඩා වුවද, එය යෝජනා කරන්නේ 2707 HDSS MIC මත P. aeruginosa biofilms වල බලපෑමෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම ප්‍රතිශක්තිකරණය නොවන බවයි.
ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ (ඩීඑස්එස්) විශිෂ්ට යාන්ත්රික ගුණාංග සහ විඛාදන ප්රතිරෝධය 1,2 හි පරිපූර්ණ සංයෝජනය හේතුවෙන් විවිධ කර්මාන්තවල බහුලව භාවිතා වේ.කෙසේ වෙතත්, මෙම වානේ 3, 4 හි අඛණ්ඩතාවයට බලපෑම් කළ හැකි ස්ථානගත වළවල් තවමත් සිදු විය හැක.ඩීඑස්එස් ක්ෂුද්‍රජීවී විඛාදනයට (MIC) 5,6 එරෙහිව ආරක්ෂා නොවේ.DSS යෙදුම් පරාසය ඉතා පුළුල් වුවද, DSS හි විඛාදන ප්රතිරෝධය දිගුකාලීන භාවිතය සඳහා ප්‍රමාණවත් නොවන පරිසරයන් තවමත් පවතී.මෙයින් අදහස් කරන්නේ ඉහළ විඛාදන ප්රතිරෝධයක් සහිත මිල අධික ද්රව්ය අවශ්ය බවයි.සුපර් ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ (SDSS) පවා විඛාදන ප්රතිරෝධය අනුව යම් සීමාවන් ඇති බව Jeon et al.7 සොයා ගත්තේය.එබැවින්, ඇතැම් යෙදුම්වල ඉහළ විඛාදන ප්රතිරෝධයක් සහිත සුපිරි ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ (HDSS) සඳහා අවශ්ය වේ.මෙය ඉහළ මිශ්‍ර HDSS සංවර්ධනයට හේතු විය.
DSS හි විඛාදන ප්රතිරෝධය තීරණය වන්නේ α-phase සිට γ-phase දක්වා අනුපාතය සහ Cr, Mo සහ W හි ද්විතියික අදියර 8,9,10 ට යාබදව ක්ෂය වූ ප්‍රදේශ මගිනි.HDSS හි Cr, Mo සහ N11 හි ඉහළ අන්තර්ගතයක් අඩංගු වන අතර එමඟින් එය විශිෂ්ට විඛාදන ප්රතිරෝධයක් සහ ඉහළ අගයක් (45-50) සමාන පිට්ටින් ප්‍රතිරෝධක අගයක් (PREN) ලබා දෙයි, එය wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo මගින් අර්ථ දක්වා ඇත. + 0, 5 wt % W) + 16 wt %.N12.එහි විශිෂ්ට විඛාදන ප්රතිරෝධය ආසන්න වශයෙන් 50% ෆෙරිටික් (α) සහ 50% ඔස්ටෙනිටික් (γ) අදියර අඩංගු සමතුලිත සංයුතිය මත රඳා පවතී.සාම්ප්රදායික DSS13 හා සසඳන විට HDSS යාන්ත්රික ගුණ සහ ඉහළ ක්ලෝරීන් ප්රතිරෝධය වැඩි දියුණු කර ඇත.රසායනික විඛාදනයෙහි ලක්ෂණ.වැඩිදියුණු කළ විඛාදන ප්රතිරෝධය සමුද්‍ර පරිසරය වැනි වඩාත් ආක්‍රමණශීලී ක්ලෝරයිඩ් පරිසරවල HDSS භාවිතය දීර්ඝ කරයි.
MIC යනු තෙල් හා ගෑස් සහ ජල සැපයුම ඇතුළු බොහෝ කර්මාන්තවල සැලකිය යුතු ගැටලුවකි14.සියලුම විඛාදන හානිවලින් 20%ක් MIC සතු වේ15.MIC යනු බොහෝ පරිසරවල නිරීක්ෂණය කළ හැකි ජෛව විද්යුත් රසායනික විඛාදනයකි.ලෝහ පෘෂ්ඨ මත ජෛව පටල සෑදීම විද්යුත් රසායනික තත්ත්වයන් වෙනස් කරන අතර එමගින් විඛාදන ක්රියාවලියට බලපෑම් කරයි.MIC ඛාදනය ජෛව පටල මගින් ඇති වන බව සාමාන්‍යයෙන් පිළිගැනේ.ඉලෙක්ට්‍රොජනික් ක්ෂුද්ර ජීවීන් පැවැත්ම සඳහා ශක්තිය ලබා ගැනීම සඳහා ලෝහ අනුභව කරයි17.මෑත MIC අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ EET (බාහිර සෛල ඉලෙක්ට්‍රෝන හුවමාරුව) යනු විද්යුත් ක්ෂුද්ර ජීවීන් විසින් ප්‍රේරණය කරන ලද MIC සඳහා සීමාකාරී සාධකය බවයි.Zhang et al.18 පෙන්නුම් කළේ ඉලෙක්ට්‍රෝන මැදිහත්කරුවන් Desulfovibrio vulgaris sessile සෛල සහ 304 මල නොබැඳෙන වානේ අතර ඉලෙක්ට්‍රෝන හුවමාරුව වේගවත් කරන බවත්, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස වඩාත් දරුණු MIC ප්‍රහාරයක් ඇති වන බවත්ය.ඇනිං සහ අල්.19 සහ Wenzlaff et al.20 විඛාදන සල්ෆේට් අඩු කරන බැක්ටීරියා (SRBs) ජෛව පටල වලට ලෝහ උපස්ථර වලින් ඉලෙක්ට්‍රෝන සෘජුවම අවශෝෂණය කර ගත හැකි බව පෙන්වා දී ඇති අතර, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස දරුණු වලවල් ඇති වේ.
එස්ආර්බී, යකඩ අඩු කරන බැක්ටීරියා (අයිආර්බී) ආදිය අඩංගු මාධ්‍යවල ඩීඑස්එස් MIC වලට ගොදුරු විය හැකි බව දන්නා කරුණකි. 21 .මෙම බැක්ටීරියා ජෛව පටල 22,23 යටතේ ඩීඑස්එස් මතුපිට ස්ථානගත වලවල් ඇති කරයි.DSS මෙන් නොව, MIC HDSS24 ගැන දන්නේ අල්ප වශයෙනි.
Pseudomonas aeruginosa යනු ග්‍රෑම්-ඍණ, චලන, සැරයටිය හැඩැති බැක්ටීරියාවක් වන අතර එය ස්වභාවධර්මයේ බහුලව ව්‍යාප්ත වේ25.Pseudomonas aeruginosa යනු සාගර පරිසරයේ වානේ MIC සඳහා වගකිව යුතු ප්‍රධාන ක්ෂුද්ර ජීවියා ද වේ.Pseudomonas විශේෂයන් විඛාදන ක්‍රියාවලීන් සඳහා සෘජුවම සම්බන්ධ වන අතර ජෛව පටල සෑදීමේදී ප්‍රථම යටත්විජිතකරුවන් ලෙස පිළිගැනේ.Mahat et al.28 සහ යුවාන් සහ අල්.29 Pseudomonas aeruginosa ජලජ පරිසරවල මෘදු වානේ සහ මිශ්‍ර ලෝහවල විඛාදන අනුපාතය වැඩි කිරීමට නැඹුරු වන බව පෙන්නුම් කරයි.
මෙම කාර්යයේ ප්‍රධාන ඉලක්කය වන්නේ විද්යුත් රසායනික ක්‍රම, මතුපිට විශ්ලේෂණ ක්‍රම සහ විඛාදන නිෂ්පාදන විශ්ලේෂණය භාවිතා කරමින් සමුද්‍ර වායු බැක්ටීරියා Pseudomonas aeruginosa මගින් ඇති කරන 2707 HDSS හි MIC ගුණාංග අධ්‍යයනය කිරීමයි.MIC 2707 HDSS හි හැසිරීම අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා විවෘත පරිපථ විභවය (OCP), රේඛීය ධ්රැවීකරණ ප්රතිරෝධය (LPR), විද්යුත් රසායනික සම්බාධන වර්ණාවලීක්ෂය (EIS) සහ ගතික විභව ධ්‍රැවීකරණය ඇතුළු විද්යුත් රසායනික අධ්‍යයනයන් සිදු කරන ලදී.විඛාදනයට ලක් වූ පෘෂ්ඨ මත රසායනික මූලද්රව්ය හඳුනා ගැනීම සඳහා බලශක්ති විසුරුම් වර්ණාවලීක්ෂ (EDS) විශ්ලේෂණය සිදු කරනු ලැබේ.මීට අමතරව, Pseudomonas aeruginosa අඩංගු සමුද්‍ර පරිසරයක බලපෑම යටතේ ඔක්සයිඩ් පටල නිෂ්ක්‍රීය වීමේ ස්ථායිතාව X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) මගින් තීරණය කරන ලදී.වළේ ගැඹුර මනිනු ලැබුවේ කොන්ෆෝකල් ලේසර් ස්කෑනිං අන්වීක්ෂයක් (CLSM) යටතේ ය.
2707 HDSS හි රසායනික සංයුතිය වගුව 1 පෙන්වයි.2707 HDSS හි අස්වැන්න ශක්තිය 650 MPa සමඟ විශිෂ්ට යාන්ත්රික ගුණ ඇති බව වගුව 2 පෙන්වයි.අත්තික්කා මත.1 2707 HDSS තාප පිරියම් කරන ලද ද්‍රාවණයේ දෘශ්‍ය ක්ෂුද්ර ව්යුහය පෙන්වයි.ආසන්න වශයෙන් 50% ඔස්ටෙනිටික් සහ 50% ෆෙරිටික් අවධීන් අඩංගු ක්ෂුද්ර ව්‍යුහයක් තුළ ද්විතියික අවධීන් නොමැතිව ඔස්ටිනිටික් සහ ෆෙරිටික් අදියරවල දිගටි පටි දැකිය හැකිය.
අත්තික්කා මත.2a 2216E abiotic මාධ්‍යයේ 2707 HDSS සඳහා නිරාවරණ කාලය (Eocp) සහ Pseudomonas aeruginosa සුප් හොද්ද දින 14ක් 37°C දී පෙන්වයි.Eocp හි වඩාත්ම කැපී පෙනෙන වෙනස්කම් පළමු පැය 24 තුළ සිදු වූ බව සොයා ගන්නා ලදී.අවස්ථා දෙකේදීම Eocp අගයන් පැය 16කදී පමණ -145 mV (SCE එදිරිව) දක්වා ඉහළ ගිය අතර පසුව ජීව විද්‍යාත්මක නොවන සාම්පල සඳහා -477 mV (SCE එදිරිව) සහ -236 mV (SCE එදිරිව) සහ සාපේක්ෂ සඳහා P SCE) පිළිවෙලින් patina කොළ.පැය 24කට පසුව, Pseudomonas aeruginosa 2707 HDSS හි Eocp අගය -228 mV (SCE හා සසඳන විට) සාපේක්ෂව ස්ථායීව පැවති අතර, ජීව විද්‍යාත්මක නොවන නියැදිය සඳහා අනුරූප අගය ආසන්න වශයෙන් -442 mV (SCE හා සසඳන විට) විය.Pseudomonas aeruginosa ඉදිරියේ Eocp තරමක් අඩු විය.
අජීවී මාධ්‍යවල HDSS සාම්පල 2707 ක විද්යුත් රසායනික පරීක්ෂාව සහ 37°C දී Pseudomonas aeruginosa සුප් හොද්ද:
(a) නිරාවරණ කාලය සමඟ Eocp වෙනස් වීම, (b) දින 14 දී ධ්රැවීකරණ වක්‍රය, (c) නිරාවරණ කාලය සමඟ Rp වෙනස් වීම, (d) නිරාවරණ කාලය සමඟ corr හි වෙනස් වීම.
වගුව 3 දින 14 ක කාලයක් තුළ abiotic සහ P. aeruginosa එන්නත් කළ මාධ්‍යවලට නිරාවරණය වන HDSS සාම්පල 2707 ක විද්යුත් රසායනික විඛාදන පරාමිතීන් පෙන්වයි.ඡේදනය වීමේ ලක්ෂ්‍යයට ඇනෝඩික් සහ කැතෝඩික් වක්‍රවල ස්පර්ශක එක්ස්ට්‍රාපෝලේෂන් මඟින් සම්මත ක්‍රම30,31 අනුව විඛාදන ධාරා ඝනත්වය (icorr), විඛාදන විභවය (Ecorr) සහ Tafel බෑවුම (βα සහ βc) තීරණය කිරීමට ඉඩ ලබා දේ.
රූප සටහන 2b හි පෙන්වා ඇති පරිදි, P. aeruginosa වක්‍රයේ ඉහළට මාරුවීම අජීවී වක්‍රයට සාපේක්ෂව Ecorr හි වැඩි වීමක් ඇති කළේය.Pseudomonas aeruginosa අඩංගු සාම්පලයේ icorr අගය, විඛාදන අනුපාතයට සමානුපාතිකව, 0.328 µA cm-2 දක්වා වැඩි විය, එය ජීව විද්‍යාත්මක නොවන නියැදියට වඩා හතර ගුණයකින් වැඩිය (0.087 µA cm-2).
LPR යනු විඛාදනය පිළිබඳ විනාශකාරී නොවන අධිවේගී විශ්ලේෂණය සඳහා සම්භාව්ය විද්යුත් රසායනික ක්‍රමයකි.එය MIC32 හැදෑරීමට ද භාවිතා කර ඇත.අත්තික්කා මත.2c නිරාවරණ කාලය මත පදනම්ව ධ්රැවීකරණ ප්රතිරෝධයේ (Rp) වෙනස පෙන්වයි.වැඩි Rp අගයක් යනු අඩු විඛාදනයකි.පළමු පැය 24 තුළ, Rp 2707 HDSS ජීව විද්‍යාත්මක නොවන නිදර්ශක සඳහා 1955 kΩ cm2 සහ Pseudomonas aeruginosa නිදර්ශක සඳහා 1429 kΩ cm2 දක්වා ඉහළ ගියේය.රූප සටහන 2c ද පෙන්නුම් කරන්නේ Rp අගය එක් දිනකට පසු ශීඝ්‍රයෙන් අඩු වූ අතර ඊළඟ දින 13 තුළ සාපේක්ෂ වශයෙන් නොවෙනස්ව පැවති බවයි.Pseudomonas aeruginosa පරීක්ෂණ නියැදිය සඳහා Rp අගය 40 kΩ cm2 පමණ වන අතර එය ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පරීක්ෂණ නියැදිය සඳහා වන 450 kΩ cm2 අගයට වඩා බෙහෙවින් අඩුය.
icorr හි අගය ඒකාකාර විඛාදන අනුපාතයට සමානුපාතික වේ.එහි අගය පහත Stern-Giri සමීකරණයෙන් ගණනය කළ හැක.
Zoe et al ට අනුව.33 Tafel බෑවුම B මෙම කාර්යයේදී 26 mV/dec සාමාන්‍ය අගයක් ලෙස ගන්නා ලදී.අත්තික්කා මත.2d පෙන්නුම් කරන්නේ 2707 abiotic වික්‍රියාවේ icorr සාපේක්ෂව ස්ථායීව පැවති අතර, Pseudomonas aeruginosa කලාපයේ icorr පළමු පැය 24 න් පසු විශාල පිම්මකින් දැඩි ලෙස උච්චාවචනය විය.Pseudomonas aeruginosa පරීක්ෂණ සාම්පලයේ icorr අගය ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පාලනයට වඩා විශාලත්වයේ අනුපිළිවෙලකි.මෙම ප්රවණතාවය ධ්රැවීකරණ ප්රතිරෝධයේ ප්රතිඵලවලට අනුකූල වේ.
EIS යනු විඛාදන අතුරුමුහුණතකදී විද්යුත් රසායනික ප්රතික්රියා සංලක්ෂිත කිරීමට භාවිතා කරන තවත් විනාශකාරී නොවන ක්‍රමයකි.අජීවී මාධ්‍ය හා Pseudomonas aeruginosa ද්‍රාවණවලට නිරාවරණය වන තීරු වල සම්බාධන වර්ණාවලි සහ ධාරණාව ගණනය කිරීම්, Rb යනු තීරුවේ මතුපිට ඇති නිෂ්ක්‍රීය / ජෛව පටලයේ ප්රතිරෝධය, Rct යනු ආරෝපණ හුවමාරු ප්රතිරෝධය, Cdl යනු විද්යුත් ද්විත්ව ස්ථරයයි.) සහ QCPE නියත අදියර මූලද්රව්ය (CPE) පරාමිතීන්.සමාන විදුලි පරිපථ (EEC) ආකෘතියක් සමඟ දත්ත සංසන්දනය කිරීමෙන් මෙම පරාමිතීන් තවදුරටත් විශ්ලේෂණය කරන ලදී.
අත්තික්කා මත.3 අජීවී මාධ්‍යවල HDSS සාම්පල 2707 ක සාමාන්‍ය Nyquist බිම් කොටස් (a සහ b) සහ Bode බිම් කොටස් (a' සහ b') සහ විවිධ ඉන්කියුබේෂන් කාලවලදී Pseudomonas aeruginosa සුප් හොද්ද පෙන්වයි.Pseudomonas aeruginosa ඉදිරියේ, Nyquist loop හි විෂ්කම්භය අඩු වේ.Bode plot (Fig. 3b') මගින් පෙන්නුම් කරන්නේ සම්පූර්ණ සම්බාධනය වැඩි වීමයි.විවේක කාල නියතය පිළිබඳ තොරතුරු අදියර උපරිමයෙන් ලබා ගත හැක.අත්තික්කා මත.4 තනි තට්ටුවක් (a) සහ ද්වි-ස්ථර (b) මත පදනම් වූ භෞතික ව්යුහයන් සහ අනුරූප EEC පෙන්වයි.CPE EEC ආකෘතියට හඳුන්වා දී ඇත.එහි පිළිගැනීම සහ සම්බාධනය පහත පරිදි ප්‍රකාශ වේ:
2707 HDSS කූපන් සම්බාධන වර්ණාවලිය සවි කිරීම සඳහා භෞතික ආකෘති දෙකක් සහ අනුරූප සමාන පරිපථ:
Y0 යනු CPE හි විශාලත්වය වන අතර, j යනු මනඃකල්පිත අංකය හෝ (−1)1/2, ω යනු කෝණික සංඛ්‍යාතය වන අතර n යනු CPE බල සාධකය 1 ට වඩා අඩුය.ආරෝපණ හුවමාරු ප්රතිරෝධය ප්‍රතිලෝම (එනම් 1/Rct) විඛාදන අනුපාතයට අනුරූප වේ.අඩු Rct අගයක් යනු ඉහළ විඛාදන අනුපාතයකි27.ඉන්කියුබේෂන් දින 14 කට පසුව, Pseudomonas aeruginosa හි පරීක්ෂණ නියැදියේ Rct 32 kΩ cm2 ට ළඟා විය, එය ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පරීක්ෂණ නියැදියේ 489 kΩ cm2 ට වඩා බෙහෙවින් අඩුය (වගුව 4).
රූපයේ CLSM රූප සහ SEM රූප.5 පැහැදිලිව පෙන්නුම් කරන්නේ HDSS සාම්පල 2707 මතුපිට ජෛව පටල ආවරණය දින 7 කට පසු ඉතා ඝන වූ බවයි.කෙසේ වෙතත්, දින 14 කට පසු ජෛව පටල ආලේපනය විරල වූ අතර සමහර මිය ගිය සෛල මතු විය.Pseudomonas aeruginosa වලට නිරාවරණය වී දින 7 සහ 14 කට පසු HDSS සාම්පල 2707 ක ජෛව පටල ඝනකම වගුව 5 පෙන්වයි.උපරිම ජෛව පටල ඝනකම දින 7 කට පසු 23.4 µm සිට දින 14 කින් 18.9 µm දක්වා වෙනස් විය.සාමාන්‍ය ජෛව පටල ඝනකම ද මෙම ප්රවණතාවය තහවුරු කළේය.එය දින 7 කට පසු 22.2 ± 0.7 μm සිට දින 14 කට පසු 17.8 ± 1.0 μm දක්වා අඩු විය.
(අ) දින 7 කදී 3-D CLSM රූපය, (b) දින 14 කදී 3-D CLSM රූපය, (c) SEM රූපය දින 7, සහ (d) SEM රූපය දින 14 ට.
EMF විසින් දින 14 ක් පුරා Pseudomonas aeruginosa වලට නිරාවරණය වූ සාම්පල මත ජෛව පටල සහ විඛාදන නිෂ්පාදනවල රසායනික මූලද්රව්ය අනාවරණය විය.අත්තික්කා මත.මෙම මූලද්රව්ය ජෛව පටල හා එහි පරිවෘත්තීය සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බැවින් ජෛව පටල සහ විඛාදන නිෂ්පාදනවල C, N, O, P හි අන්තර්ගතය පිරිසිදු ලෝහයට වඩා බෙහෙවින් වැඩි බව රූප සටහන 6 පෙන්වා දෙයි.ක්ෂුද්ර ජීවීන්ට අවශ්ය වන්නේ Cr සහ Fe හි අංශු මාත්‍ර පමණි.නියැදියේ මතුපිට ජෛව පටල සහ විඛාදන නිෂ්පාදනවල Cr සහ Fe හි ඉහළ අන්තර්ගතය, විඛාදනයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස ලෝහ අනුකෘතියේ මූලද්රව්ය අහිමි වීම පෙන්නුම් කරයි.
දින 14 කට පසු, P. aeruginosa සහිත සහ රහිත වලවල් 2216E මාධ්‍යයේ නිරීක්ෂණය විය.ඉන්කියුබේෂන් කිරීමට පෙර, සාම්පල මතුපිට සුමට හා දෝෂ නොමැතිව (රූපය 7a).ඉන්කියුබේෂන් සහ ජෛව පටල සහ විඛාදන නිෂ්පාදන ඉවත් කිරීමෙන් පසු, නියැදියේ මතුපිට ඇති ගැඹුරුම වලවල් CLSM භාවිතයෙන් පරීක්ෂා කරන ලදී, රූපය 7b සහ c.ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පාලනයේ මතුපිට පැහැදිලි වලවල් හමු නොවීය (උපරිම වලවල් ගැඹුර 0.02 µm).Pseudomonas aeruginosa විසින් ඇති කරන ලද උපරිම වළ ගැඹුර දින 7 කට පසු 0.52 µm සහ දින 14 කට පසු 0.69 µm, සාම්පල 3 කින් (එක් එක් නියැදිය සඳහා උපරිම වළේ ගැඹුර 10 ක් තෝරාගෙන ඇත) සහ 0. 42 ± 0.12 µm දක්වා ළඟා විය. .සහ පිළිවෙලින් 0.52 ± 0.15 µm (වගුව 5).මෙම ඩිම්පල් ගැඹුර අගයන් කුඩා නමුත් වැදගත් වේ.
(අ) නිරාවරණයට පෙර;(ආ) අජීවී පරිසරයක දින 14;(ඇ) P. aeruginosa සුප් හොද්ද තුළ දින 14 ක්.
අත්තික්කා මත.වගුව 8 විවිධ නියැදි පෘෂ්ඨවල XPS වර්ණාවලි පෙන්වන අතර, එක් එක් පෘෂ්ඨය සඳහා විශ්ලේෂණය කරන ලද රසායනය වගුව 6 හි සාරාංශ කර ඇත. 6 වන වගුවේ, Fe සහ Cr හි පරමාණුක ප්‍රතිශතය P. aeruginosa (සාම්පල A සහ B) හමුවේ බෙහෙවින් අඩු විය. ) ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පාලන තීරු වලට වඩා.(සාම්පල C සහ D).Pseudomonas aeruginosa නියැදියක් සඳහා, Cr 2p core level spectral curve එක Cr, CrO3O3, CrO3O3, CrO3O3 වෙත පවරා ඇති 574.4, 576.6, 578.3 සහ 586.8 eV හි බන්ධන ශක්තීන් (BE) සහිත උච්ච සංරචක හතරකට සවි කර ඇත. 3, පිළිවෙලින් (රූපය 9a සහ b).ජීව විද්‍යාත්මක නොවන සාම්පල සඳහා, Fig. හි මූලික මට්ටමේ Cr 2p වර්ණාවලිය.9c සහ d හි පිළිවෙළින් Cr (BE 573.80 eV) සහ Cr2O3 (BE 575.90 eV) හි ප්‍රධාන මුදුන් දෙක අඩංගු වේ.Abiotic කූපනය සහ P. aeruginosa කූපනය අතර වඩාත්ම කැපී පෙනෙන වෙනස වූයේ Cr6+ සහ ජෛව පටලය යටතේ Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) හි සාපේක්ෂ ඉහළ කොටසකි.
පිළිවෙළින් දින 7 සහ 14 සඳහා මාධ්‍ය දෙකක HDSS සාම්පල 2707 ක පුළුල් මතුපිට XPS වර්ණාවලිය.
(a) දින 7 P. aeruginosa නිරාවරණය, (b) දින 14 P. aeruginosa නිරාවරණය, (c) දින 7 abiotic නිරාවරණය, (d) දින 14 abiotic නිරාවරණය.
HDSS බොහෝ පරිසරවල ඉහළ මට්ටමේ විඛාදන ප්රතිරෝධයක් පෙන්නුම් කරයි.Kim et al.2 වාර්තා කළේ HDSS UNS S32707 PREN 45 ට වඩා වැඩි මාත්‍රාවක් සහිත DSS එකක් ලෙස හඳුනාගෙන ඇති බවයි. මෙම කාර්යයේ HDSS නියැදි 2707 හි PREN අගය 49 විය. මෙය ඉහළ Cr අන්තර්ගතය සහ Mo හි ඉහළ මට්ටම් නිසා වේ. Ni, ක්ලෝරයිඩ් ඉහළ අන්තර්ගතයක් සහිත ආම්ලික පරිසරයන් සහ පරිසරයන්හි ප්රයෝජනවත් වේ.මීට අමතරව, හොඳින් සමතුලිත සංයුතිය සහ දෝෂ රහිත ක්ෂුද්ර ව්යුහය ව්යුහාත්මක ස්ථාවරත්වය සහ විඛාදන ප්රතිරෝධය සපයයි.විශිෂ්ට රසායනික ප්රතිරෝධයක් තිබියදීත්, මෙම කාර්යයේ පර්යේෂණාත්මක දත්ත පෙන්නුම් කරන්නේ 2707 HDSS Pseudomonas aeruginosa biofilm MIC වලට සම්පූර්ණයෙන්ම ප්‍රතිශක්තිකරණ නොවන බවයි.
විද්යුත් රසායනික ප්රතිඵල පෙන්නුම් කළේ Pseudomonas aeruginosa සුප් හොද්දෙහි 2707 HDSS හි විඛාදන අනුපාතය ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පරිසරයට සාපේක්ෂව දින 14 කට පසු සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වී ඇති බවයි.රූප සටහන 2a හි, පළමු පැය 24 තුළ Abiotic මාධ්‍යයේ සහ P. aeruginosa සුප් හොද්ද තුළ Eocp හි අඩු වීමක් නිරීක්ෂණය විය.ඊට පසු, ජෛව පටලය නියැදියේ මතුපිට ආවරණය වන අතර Eocp සාපේක්ෂව ස්ථායී වේ.කෙසේ වෙතත්, ජෛව Eocp මට්ටම abiotic Eocp මට්ටමට වඩා බෙහෙවින් වැඩි විය.මෙම වෙනස P. aeruginosa biofilms ගොඩනැගීමට සම්බන්ධ බව විශ්වාස කිරීමට හේතු තිබේ.අත්තික්කා මත.2g, 2707 HDSS හි icorr අගය Pseudomonas aeruginosa ඉදිරියේ 0.627 µA cm-2 කරා ළඟා විය, එය Rct සමඟ අනුකූල වන ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පාලනයට (0.063 µA cm-2) වඩා විශාලත්වයේ අනුපිළිවෙලකි. EIS මගින් මනිනු ලබන අගය.පළමු දින කිහිපය තුළ, P. aeruginosa සෛල ඇමිණීම සහ ජෛව පටල සෑදීම හේතුවෙන් P. aeruginosa සුප් හොද්දෙහි සම්බාධක අගයන් වැඩි විය.කෙසේ වෙතත්, ජෛව පටලය නියැදි මතුපිට සම්පූර්ණයෙන්ම ආවරණය වන විට සම්බාධනය අඩු වේ.ජෛව පටල හා ජෛව පටල පරිවෘත්තීය සෑදීම හේතුවෙන් ආරක්ෂිත ස්ථරයට මූලික වශයෙන් පහර දෙනු ලැබේ.එබැවින්, කාලයත් සමඟ විඛාදන ප්රතිරෝධය අඩු වන අතර, Pseudomonas aeruginosa තැන්පතු දේශීය විඛාදනයට හේතු වේ.අජීවී පරිසරවල ප්‍රවණතා වෙනස් ය.ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පාලනයේ විඛාදන ප්රතිරෝධය Pseudomonas aeruginosa සුප් හොද්දට නිරාවරණය වූ සාම්පලවල අනුරූප අගයට වඩා බෙහෙවින් වැඩි ය.මීට අමතරව, අජීවී සාම්පල සඳහා, Rct 2707 HDSS අගය 14 වන දින 489 kΩ cm2 දක්වා ළඟා විය, එය Pseudomonas aeruginosa (32 kΩ cm2) පවතිනවාට වඩා 15 ගුණයකින් වැඩිය.මේ අනුව, 2707 HDSS වඳ පරිසරයක් තුළ විශිෂ්ට විඛාදන ප්රතිරෝධයක් ඇත, නමුත් Pseudomonas aeruginosa biofilm මගින් MIC ප්රහාරයෙන් ආරක්ෂා නොවේ.
මෙම ප්රතිඵල Fig. හි ධ්රැවීකරණ වක්ර වලින් ද නිරීක්ෂණය කළ හැක.2b.ඇනෝඩික් අතු බෙදීම Pseudomonas aeruginosa biofilm සෑදීම සහ ලෝහ ඔක්සිකරණ ප්රතික්රියා සමඟ සම්බන්ධ වේ.ඒ අතරම, කැතෝඩික් ප්රතික්රියාව ඔක්සිජන් අඩු කිරීමයි.P. aeruginosa පැවතීම විඛාදන ධාරා ඝනත්වය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කර ඇති අතර, එය abiotic පාලනයට වඩා විශාලත්වයේ අනුපිළිවෙලක් පමණ විය.Pseudomonas aeruginosa biofilm 2707 HDSS හි දේශීයකරණය වූ විඛාදනය වැඩි දියුණු කළ බව මෙයින් ඇඟවිණි.Yuan et al.29 විසින් 70/30 Cu-Ni මිශ්‍ර ලෝහයක විඛාදන ධාරා ඝනත්වය Pseudomonas aeruginosa biofilm මගින් වැඩි කරන ලදී.මෙය Pseudomonas aeruginosa biofilm මගින් ඔක්සිජන් අඩුකිරීමේ biocatalysis නිසා විය හැක.මෙම නිරීක්ෂණය MIC 2707 HDSS මෙම කාර්යයේ දී ද පැහැදිලි කළ හැක.Aerobic biofilms ද ඒවාට යටින් ඔක්සිජන් අන්තර්ගතය අඩු කළ හැකිය.මේ අනුව, ඔක්සිජන් සමඟ ලෝහ මතුපිට නැවත පණගැන්වීම ප්රතික්ෂේප කිරීම මෙම කාර්යයේදී MIC සඳහා දායක වන සාධකයක් විය හැකිය.
ඩිකින්සන් සහ අල්.38 යෝජනා කළේ රසායනික හා විද්යුත් රසායනික ප්රතික්රියා වල වේගය නියැදි මතුපිටට සම්බන්ධ බැක්ටීරියා වල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාකාරකම් සහ විඛාදන නිෂ්පාදනවල ස්වභාවය මත කෙලින්ම රඳා පවතින බවයි.රූප සටහන 5 සහ වගුව 5 හි පෙන්වා ඇති පරිදි, දින 14 කට පසු සෛල සංඛ්යාව සහ ජෛව පටල ඝනකම අඩු විය.2216E මාධ්‍යයේ පෝෂ්‍ය පදාර්ථ ක්ෂය වීම හෝ 2707 HDSS න්‍යාසයෙන් විෂ ලෝහ අයන මුදා හැරීම හේතුවෙන් 2707 HDSS මතුපිට නැංගුරම් ලා ඇති සෛල බොහෝමයක් දින 14 කට පසු මිය ගිය බව මෙය සාධාරණ ලෙස පැහැදිලි කළ හැකිය.මෙය කණ්ඩායම් අත්හදා බැලීම්වල සීමාවකි.
මෙම කාර්යයේදී, Pseudomonas aeruginosa biofilm 2707 HDSS මතුපිට ජෛව පටලය යටතේ Cr සහ Fe දේශීය ක්ෂය වීම ප්‍රවර්ධනය කළේය (රූපය 6).වගුව 6 හි, නියැදි C හා සසඳන විට නියැදි D හි Fe සහ Cr අඩු වී ඇති අතර, P. aeruginosa biofilm මගින් ඇති වූ Fe සහ Cr ද්රාවණය පළමු දින 7 න් පසුව පවත්වා ගෙන ගිය බව පෙන්නුම් කරයි.සාගර පරිසරය අනුකරණය කිරීමට 2216E පරිසරය භාවිතා වේ.එහි 17700 ppm Cl- අඩංගු වන අතර එය ස්වභාවික මුහුදු ජලයෙහි එහි අන්තර්ගතයට සැසඳිය හැකිය.17700 ppm Cl- පැවතීම XPS විසින් විශ්ලේෂණය කරන ලද 7-දින සහ 14-දින ජීව විද්‍යාත්මක නොවන සාම්පලවල Cr හි අඩුවීමට ප්‍රධාන හේතුව විය.Pseudomonas aeruginosa හි පරීක්ෂණ නියැදිය හා සසඳන විට, අජීවී පරිසරය තුළ ක්ලෝරීන් වලට 2707 HDSS හි ප්‍රබල ප්රතිරෝධය හේතුවෙන් Abiotic පරීක්ෂණ නියැදියේ Cr දියවීම බෙහෙවින් අඩුය.අත්තික්කා මත.9 නිෂ්ක්‍රීය චිත්‍රපටයේ Cr6+ පවතින බව පෙන්වයි.මෙය Chen සහ Clayton39 විසින් යෝජනා කරන ලද P. aeruginosa biofilms මගින් වානේ මතුපිටින් Cr ඉවත් කිරීම හා සම්බන්ධ විය හැක.
බැක්ටීරියා වර්ධනය හේතුවෙන්, පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කිරීමට පෙර සහ පසු මාධ්‍යයේ pH අගයන් පිළිවෙලින් 7.4 සහ 8.2 විය.මේ අනුව, තොග මාධ්‍යයේ සාපේක්ෂ ඉහළ pH අගය හේතුවෙන් P. aeruginosa biofilms යටතේ කාබනික අම්ලවල විඛාදනය මෙම කාර්යයට දායක නොවනු ඇත.දින 14 ක පරීක්ෂණ කාලය තුළ ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පාලන මාධ්‍යයේ pH අගය සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් නොවීය (මුල 7.4 සිට අවසාන 7.5 දක්වා).පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කිරීමෙන් පසු inoculum මාධ්‍යයේ pH අගය වැඩි වීම Pseudomonas aeruginosa හි පරිවෘත්තීය ක්‍රියාකාරකම් සමඟ සම්බන්ධ වූ අතර පරීක්ෂණ තීරුව නොමැති විට pH අගයට සමාන බලපෑමක් ඇති විය.
fig හි පෙන්වා ඇති පරිදි.7, Pseudomonas aeruginosa biofilm මගින් ඇති කරන ලද උපරිම වල ගැඹුර 0.69 µm වන අතර එය අජීවී මාධ්‍යයට (0.02 µm) වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ.මෙය ඉහත විද්යුත් රසායනික දත්ත සමග එකඟ වේ.එම කොන්දේසි යටතේම, 0.69 µm වල ගැඹුර 2205 DSS40 සඳහා නිශ්චිතව දක්වා ඇති 9.5 µm අගයට වඩා දස ගුණයකට වඩා කුඩා වේ.මෙම දත්ත පෙන්නුම් කරන්නේ 2707 HDSS 2205 DSS වලට වඩා MIC වලට වඩා හොඳ ප්රතිරෝධයක් දක්වන බවයි.2707 HDSS හි ඉහළ Cr මට්ටමක් ඇති බැවින් මෙය පුදුමයට කරුණක් නොවේ, එය දිගු නිෂ්ක්‍රීය කිරීමට ඉඩ සලසයි, Pseudomonas aeruginosa depassivate කිරීම වඩාත් අපහසු කරයි, සහ හානිකර ද්විතියික වර්ෂාපතනය Pitting41 නොමැතිව ක්‍රියාවලිය ආරම්භ කරයි.
අවසාන වශයෙන්, Pseudomonas aeruginosa සුප් හොද්ද තුළ 2707 HDSS පෘෂ්ඨ මත MIC වලවල් සොයා ගන්නා ලද අතර, අජීවී මාධ්‍යවල වලවල් නොසැලකිය හැකි විය.මෙම කාර්යය පෙන්නුම් කරන්නේ 2707 HDSS MIC වලට 2205 DSS ට වඩා හොඳ ප්රතිරෝධයක් ඇති නමුත් Pseudomonas aeruginosa biofilm නිසා MIC වලට සම්පූර්ණයෙන්ම ප්‍රතිශක්තිකරණයක් නොමැති බවයි.මෙම ප්රතිඵල සමුද්‍ර පරිසරය සඳහා සුදුසු මල නොබැඳෙන වානේ සහ ආයු අපේක්ෂාව තෝරාගැනීමට උපකාරී වේ.
HDSS සාම්පල 2707 ක් සපයන ලද්දේ ලෝහ විද්‍යා පාසල, ඊසානදිග විශ්ව විද්‍යාලය (NEU), Shenyang, චීනය විසිනි.2707 HDSS හි මූලද්රව්ය සංයුතිය ඊසානදිග විශ්ව විද්‍යාලයේ ද්රව්ය විශ්ලේෂණය සහ පරීක්ෂණ දෙපාර්තමේන්තුව විසින් විශ්ලේෂණය කරන ලද වගුව 1 හි පෙන්වා ඇත.සියලුම සාම්පල ඝන ද්රාවණය සඳහා 1180 ° C දී පැය 1 ක් සඳහා ප්රතිකාර කරනු ලැබේ.විඛාදන පරීක්ෂාවට පෙර, 2707 HDSS කාසි වානේ 1 cm2 නිරාවරණය වූ පෘෂ්ඨ වර්ගඵලය සිලිකන් කාබයිඩ් වැලි කඩදාසි සමඟ ග්‍රිට් 2000 දක්වා ඔප දැමූ අතර පසුව 0.05 µm Al2O3 කුඩු පොහොර මිශ්‍රණයකින් ඔප දමන ලදී.පැති සහ පහළ නිෂ්ක්රිය තීන්ත වලින් ආරක්ෂා කර ඇත.වියළීමෙන් පසු සාම්පල විෂබීජහරණය කළ ජලයෙන් සෝදා පැය 0.5 ක් සඳහා 75% (v/v) එතනෝල් සමඟ විෂබීජහරණය කර ඇත.ඉන්පසු ඒවා භාවිතයට පෙර පැය 0.5 ක් පාරජම්බුල (UV) ආලෝකය යටතේ වාතයේ වියළන ලදී.
සාගර වික්‍රියා Pseudomonas aeruginosa MCCC 1A00099 චීනයේ Xiamen Marine Culture Collection (MCCC) වෙතින් මිලදී ගන්නා ලදී.Marine 2216E ද්‍රව මාධ්‍යය (Qingdao Hope Biotechnology Co., Ltd., Qingdao, China) Pseudomonas aeruginosa වගා කිරීම සඳහා 250 ml ප්ලාස්ක් සහ 500 ml විද්යුත් රසායනික වීදුරු සෛල 37 ° C දී වායුගෝලීය තත්වයන් යටතේ භාවිතා කරන ලදී.මධ්‍යම අඩංගු (g/l): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 SrCl2, 0.08 SrB.O30, H30.O30, 0.008, 0.008 Na4F0H20PO.1.0 යීස්ට් සාරය සහ 0.1 යකඩ සයිටේ්රට්.එන්නත් කිරීමට පෙර මිනිත්තු 20 ක් සඳහා 121 °C දී Autoclave.400x විශාලනයකදී hemocytometer භාවිතයෙන් සැහැල්ලු අන්වීක්ෂයක් යටතේ Sessile සහ plaktonic සෛල ගණනය කරන ලදී.එන්නත් කළ වහාම ප්ලාන්ක්ටොනික් P. aeruginosa සෛලවල ආරම්භක සාන්ද්‍රණය ආසන්න වශයෙන් සෛල 106/mL විය.
මිලි ලීටර් 500 ක මධ්ය පරිමාවක් සහිත සම්භාව්ය තුනේ ඉලෙක්ට්රෝඩ වීදුරු සෛලයක විද්යුත් රසායනික පරීක්ෂණ සිදු කරන ලදී.ප්ලැටිනම් පත්‍රයක් සහ සංතෘප්ත කැලෝමෙල් ඉලෙක්ට්‍රෝඩයක් (SCE) ලුණු පාලමකින් පුරවා ඇති ලුගින් කේශනාලිකා හරහා ප්‍රතික්‍රියාකාරකයට සම්බන්ධ කර පිළිවෙලින් කවුන්ටරය සහ විමර්ශන ඉලෙක්ට්රෝඩ ලෙස සේවය කළේය.වැඩ කරන ඉලෙක්ට්රෝඩය නිර්මාණය කිරීම සඳහා, රබර් ආලේපිත තඹ වයර් එක් එක් නියැදියට සම්බන්ධ කර ඉෙපොක්සි සමඟ ආෙල්ප කර, වැඩ කරන ඉලෙක්ට්රෝඩය සඳහා එක් පැත්තක මතුපිට ප්රමාණයෙන් 1 cm2 ක් පමණ ඉතිරි වේ.විද්යුත් රසායනික මිනුම් අතරතුර, සාම්පල 2216E මාධ්‍යයේ තබා ජල ස්නානයක නියත පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු උෂ්ණත්වයක (37 ° C) තබා ඇත.OCP, LPR, EIS සහ විභව ගතික ධ්රැවීකරණ දත්ත මනිනු ලැබුවේ Autolab potentiostat (යොමු 600TM, Gamry Instruments, Inc., USA) භාවිතා කරමිනි.LPR පරීක්ෂණ -5 සහ 5 mV පරාසයේ 0.125 mV s-1 ස්කෑන් අනුපාතයකින් සහ Eocp 1 Hz නියැදි අනුපාතයකින් වාර්තා කරන ලදී.0.01 සිට 10,000 Hz සංඛ්‍යාත පරාසයකට වඩා sinusoid සමඟ 5 mV ව්‍යවහාරික වෝල්ටීයතාවයක් භාවිතයෙන් EIS ස්ථාවර Eocp හිදී සිදු කරන ලදී.විභව අතුගා දැමීමට පෙර, 42 හි ස්ථායී නිදහස් විඛාදන විභවයක් ළඟා වන තෙක් ඉලෙක්ට්රෝඩ විවෘත පරිපථ මාදිලියේ විය.සමග.සෑම පරීක්ෂණයක්ම Pseudomonas aeruginosa සමඟ සහ නොමැතිව තුන් වතාවක් නැවත නැවතත් සිදු කරන ලදී.
ලෝහ විද්‍යාත්මක විශ්ලේෂණය සඳහා සාම්පල ග්‍රිට් 2000 තෙත් SiC කඩදාසිවලින් යාන්ත්‍රිකව ඔප දැමූ අතර පසුව දෘශ්‍ය නිරීක්ෂණ සඳහා 0.05 µm Al2O3 කුඩු පොහොර මිශ්‍රණයකින් ඔප දමන ලදී.දෘශ්‍ය අන්වීක්ෂයක් භාවිතයෙන් ලෝහ විද්‍යාත්මක විශ්ලේෂණය සිදු කරන ලදී.නියැදිය 10 wt% පොටෑසියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් ද්‍රාවණයකින් කැටයම් කර ඇත43.
ඉන්කියුබේෂන් කිරීමෙන් පසු, ෆොස්ෆේට් බෆරඩ් සේලයින් (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) සමඟ 3 වරක් සෝදා, පසුව 2.5% (v/v) ග්ලූටරල්ඩිහයිඩ් සමඟ පැය 10 ක් සවි කරන්න.වාතය වියළීමට පෙර පියවර මාලාවක් (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% සහ 100% පරිමාව අනුව) එතනෝල් සමඟ පසුව විජලනය කිරීම.අවසාන වශයෙන්, SEM44 නිරීක්ෂණය සඳහා සන්නායකතාව සැපයීම සඳහා නියැදියේ මතුපිටට රන් පටලයක් විසි කරන ලදී.SEM පින්තූර එක් එක් නියැදියේ මතුපිට වඩාත් ස්ථාපිත P. aeruginosa සෛල සහිත ස්ථානය කෙරෙහි අවධානය යොමු කර ඇත.රසායනික මූලද්රව්ය හඳුනා ගැනීම සඳහා EMF විශ්ලේෂණය සිදු කරන ලදී.වළේ ගැඹුර මැනීම සඳහා Zeiss confocal ලේසර් ස්කෑනිං අන්වීක්ෂයක් (CLSM) (LSM 710, Zeiss, Germany) භාවිතා කරන ලදී.ජෛව පටලයට යටින් ඇති විඛාදන වළවල් නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා, පරීක්ෂණ නියැදිය මතුපිටින් විඛාදන නිෂ්පාදන සහ ජෛව පටල ඉවත් කිරීම සඳහා චීන ජාතික ප්‍රමිතිය (CNS) GB/T4334.4-2000 අනුව පරීක්ෂණ නියැදිය පළමුව පිරිසිදු කරන ලදී.
X-ray ඡායාරූප ඉලෙක්ට්‍රෝන වර්ණාවලීක්ෂය (XPS, ESCALAB250 මතුපිට විශ්ලේෂණ පද්ධතිය, Thermo VG, USA) පුළුල් පරාසයක බන්ධන ශක්තීන් තුළ ඒකවර්ණ X-ray මූලාශ්‍රයක් (1500 eV ශක්තියක් සහ 150 W බලයක් සහිත Al Kα රේඛාවක්) භාවිතා කරමින් විශ්ලේෂණය 0 -1350 eV හි සම්මත කොන්දේසි වලට වඩා පහළින්.50 eV සමත් ශක්තිය සහ 0.2 eV පියවර ප්‍රමාණය භාවිතා කරමින් ඉහළ විභේදන වර්ණාවලි වාර්තා කරන්න.
ඉන්කියුබේෂන් නියැදිය ඉවත් කර 15 s45 සඳහා PBS (pH 7.4 ± 0.2) සමඟ මෘදු ලෙස සෝදන්න.නියැදියේ ඇති ජෛව පටලයේ බැක්ටීරියා ශක්‍යතාව නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා, ජීව පටලය LIVE/DEAD BacLight බැක්ටීරියා ශක්‍යතා කට්ටලය (Invitrogen, Eugene, OR, USA) භාවිතයෙන් පැල්ලම් කරන ලදී.කට්ටලයේ ප්‍රතිදීප්ත ඩයි වර්ග දෙකක් අඩංගු වේ: SYTO-9 හරිත ප්‍රතිදීප්ත සායම් සහ ප්‍රොපිඩියම් අයඩයිඩ් (PI) රතු ප්‍රතිදීප්ත සායම්.CLSM හි, ප්‍රතිදීප්ත කොළ සහ රතු තිත් පිළිවෙලින් සජීවී සහ මිය ගිය සෛල නියෝජනය කරයි.පැල්ලම් කිරීම සඳහා, SYTO-9 3 µl සහ 3 µl PI ද්‍රාවණයක් සහිත මිශ්‍රණයක මිලි ලීටර් 1 ක් කාමර උෂ්ණත්වයේ (23 ° C) විනාඩි 20 ක් අඳුරු ස්ථානයක තබන්න.ඉන් පසුව, Nikon CLSM උපකරණයක් (C2 Plus, Nikon, Japan) භාවිතයෙන් පැල්ලම් සහිත සාම්පල තරංග ආයාම දෙකකින් (සජීවී සෛල සඳහා 488 nm සහ මිය ගිය සෛල සඳහා 559 nm) නිරීක්ෂණය කරන ලදී.ත්‍රිමාණ ස්කෑනිං ප්‍රකාරයේදී ජෛව පටල ඝණකම මනින්න.
මෙම ලිපිය උපුටා දක්වන්නේ කෙසේද: Li, H. et al.2707 සුපර් ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ ක්ෂුද්‍රජීවී විඛාදනයට Pseudomonas aeruginosa සමුද්‍ර ජෛව පටලයේ බලපෑම.විද්යාව.නිවස 6, 20190;doi:10.1038/srep20190 (2016).
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. තයෝසල්ෆේට් ඉදිරියේ ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණවල LDX 2101 ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ ආතතිය විඛාදනයට ලක්වීම.විඛාදනය.විද්යාව.80, 205-212 (2014).
Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS සහ Park, YS විසඳුම තාප පිරියම් කිරීමේ බලපෑම සහ සුපිරි ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ වෑල්ඩින් වල ඇති විඛාදන ප්රතිරෝධය මත වායුව ආරක්ෂා කිරීමේදී නයිට්‍රජන්.විඛාදනය.විද්යාව.53, 1939-1947 (2011).
Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. සහ Lewandowski, Z. 316L මල නොබැඳෙන වානේවල ක්ෂුද්‍රජීවී සහ විද්යුත් රසායනික වලවල් පිළිබඳ රසායනික සංසන්දනාත්මක අධ්‍යයනයක්.විඛාදනය.විද්යාව.45, 2577-2595 (2003).
Luo H., Dong KF, Li HG සහ Xiao K. ක්ලෝරයිඩ් පවතින විට විවිධ pH අගයන්හි ක්ෂාරීය ද්‍රාවණවල 2205 duplex මල නොබැඳෙන වානේවල විද්යුත් රසායනික හැසිරීම.විද්යුත් රසායන විද්යාව.සඟරාව.64, 211-220 (2012).
පසු කාලය: ජනවාරි-09-2023